Chapitre 6 Les caractères de l'être humain

Chapitre 1:
En observant les photos des élèves de la classe, on s'aperçoit que l'on est tous différents entre nous mais que l'on se ressemble par rapport au Chimpanzé.

Quels sont les caractéristiques (caractères) de l'être humain?

LES CARACTÈRES DE L'ÊTRE HUMAIN

I Identification des caractères
On observe un Homme, un Chimpanzé et un Chat


L'Homme possède donc des caractères communs avec d'autres espèces (présence de mamelles) mais aussi des caractères propres à l'espèce humaine (station debout)

Document 1 p12: Chaque individu possède ses propres variations des caractères de l'espèce humaine.
Ex: Les cheveux bruns, blonds, noirs...

Les caractères d'une espèce: Chaque individu présente les caractères de l'espèce avec des variations qui lui sont propres

On a vu que même si on se ressemblait, on restait différent.

Comment expliquer que chaque individu est différent?

II Les caractères qui nous rendent unique


On voit qu'il y a deux types de caractères:
-héréditaires qui se transmettent de génération en génération (ex: la couleur des cheveux)
-liés à l'environnement (ex: musculature et bronzage). Ces caractères ne sont pas héréditaires.

Rq: L'étude des caractères héréditaires s'appellent la génétique.

Les caractères héréditaires et « environnementaux »: Les caractères qui se retrouvent dans les générations successives sont des caractères héréditaires. Les facteurs environnementaux peuvent modifier certains caractères. Ces caractères ne sont pas héréditaires.


On sait qu'après la fécondation la cellule oeuf subit des divisions. D'une cellule on va arriver à la formation d'un individu. Cela sous-entend qu'il y a une programmation des divisions selon des « plans », des informations génétiques.

Où est localisé l'information génétique?

Hypothèse: dans la cellule

III Localisation de l'information génétique
On va regarder dans les cellules pour voir si on peut observer l'information génétique.
PRÉPARATION
OBSERVATION
DESSIN
Dans la cellule, on observe le noyau. Or ce noyau contient quelque chose.
Doc 1 p14 (LOGICIEL FÉCONDATION IN VITRO )
On voit que l'on introduit le noyau d'une souris brune dans une cellule œuf sans noyau de souris blanche.
Or on obtient une souris brune dans la descendance.
Donc l'information génétique se situe dans le noyau.

Rq: Ce que l'on observe dans le noyau ce sont les CHROMOSOMES

Les chromosomes sont-ils porteurs de l'information génétique?

IV Le rôle des chromosomes dans l'information génétique
A] Observation d'un caryotype
Doc p16
Les caryotypes permettent d'observer les chromosomes. Il en existe de toutes les tailles. On peut essayer de les ordonner.
Élaboration d'un caryotype à partir du logiciel caryo
CARYOTYPE
Une cellule humaine possède 23 paires dont une pour le sexe (XX pour les femmes ou XY pour les hommes)

Caryotype humain: Chaque cellule d'un individu de l'espèce humaine possède 23 paires de chromosomes, l'une d'elles présente des caractéristiques différentes selon le sexe.

Rq: il existe des caryotypes anormaux.

B] Exemple d'une anomalie de caryotype: la trisomie 21

La trisomie 21 est due à la présence dans le noyau de 3 chromosomes 21 au lieu de 2. Cela engendre chez l'individu des caractéristiques physiques particulières, des malformations des organes internes, et un retard mental. La trisomie 21 est une maladie chromosomique viable (la grossesse va à terme).

Anomalie du caryotype: Un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de l'embryon ou entraîne des caractères différents chez l'individu concerné
Le support de l'information génétique: les chromosomes présents dans le noyau sont le support de l'information génétique.